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搜索结果: 1-6 共查到内科学 FHIT相关记录6条 . 查询时间(0.109 秒)
探讨Fhit基因在白血病中异常表达的临床意义及其机制。方法收集白血病患者骨髓117例,非白血病患者骨髓28例作为对照组,采用RT-PCR检测Fhit基因mRNA的表达情况、甲基化特异性PCR(MSP)检测Fhit基因启动子区的甲基化情况;探讨临床各因素与FhitmRNA及基因异常甲基化结果的关系以及Fhit基因甲基化状态与其基因mRNA表达之间的关系。结果117例白血病患者中,60例(51.28%...
构建靶向抑制脆性组氨酸三联体(FHIT)基因的短发夹双链RNA(shRNA)真核表达质粒,观察FHIT抑制后对胃癌细胞株BGC-823增殖和凋亡的影响。方法 构建FHIT基因特异性的小RNA干扰质粒PGPU6/GFP/Neo-shRNA1、PGPU6/GFP/Neo-shRNA2,利用脂质体LipofactamineTM2000转染胃癌细胞BGC-823,实验分为未转染组、阴性对照组(转染PGP...
目的: 检测脆性组氨酸三联体基因在胃癌和胃癌前病变(肠上皮化生、不典型增生)中的杂合性丢失(LOH),分析LOH在胃癌发生中的作用. 方法: 用PCR的方法检测胃癌42例,不典型增生44例,肠上皮化生组织51例和自身正常对照组织中FHIT基因多态性位点D3S1234,D3S1300的LOH. 结果: 胃癌组、不典型增生组、肠上皮化生组在D3S1234位点的LOH发生率分别为32.4%(11/34)...
目的: 观察脆性组氨酸三联体(FHIT)基因和nm23基因在胃癌中的表达,探讨其与胃癌临床病理因素的关系.方法: 采用PV9000免疫组化二步法检测98例胃癌组织中FHIT和nm23蛋白的表达.结果: FHIT和nm23在胃癌中表达率分别为38.8%(38/98)和33%(28/87). FHIT 蛋白的缺失在胃癌中占62.1%. 胃癌中FHIT 的缺失与组织学类型,Lauren分型和淋巴结转移相...
到目前为止肺癌前病变与肺癌的关系越来越复杂。究竟哪些癌前病变会发展为浸润癌?哪些是发生了“真正癌变”的癌前病变?大量肺癌前病变分子水平方面的研究表明,癌前病变存在多基因的损伤,其中抑癌基因的失活在肺癌发生的早期阶段所起的作用尤为突出。近来发现,除p53、RB基因和p16基因外,肿瘤候选抑制基因脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad, FHIT)跨越位于3p14.2区域的F...
在多种恶性肿瘤中常有脆性组氨酸三联体(fragilehistidinetraid,FHIT)基因的改变。人类表皮生长因子受体基因(erbB基因)家族是编码人体表皮生长因子受体(humanepidermal-growth-fac-torreceptor,HER)的癌基因。

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