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搜索结果: 1-11 共查到理学 EGF相关记录11条 . 查询时间(0.062 秒)
探究血凝酶联合奥美拉唑钠治疗对消化性溃疡患者胃酸分泌功能及血清表皮生长因子(EGF),血管内皮生长因子(VEGF)和超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响。::选择2017年2月至2019年2月于我院收治的消化性溃疡患者120例,根据治疗方法按比例筛选观察组(血液凝结酶联合奥美拉唑钠静脉注射)和(奥美拉唑钠静脉滴注),各60例比较两组止血效果相关指标,住院时间,溃疡创面愈合效果及治疗前后胃酸分泌功能指...
This study investigated the effects of IGF-I and EGF on the development of blastocysts or hatched blastocysts during the in vitro culture of embryos from immature porcine oocytes. After the in vitro m...
cAMP依赖的蛋白激酶( protein kinase A, PKA)在细胞生长与分化过程中扮演重要角色,特别是在调节Ras信号通路引起的细胞增殖效应中起着重要作用。为了在活细胞内动态观察表皮生长因子(epidermal growth factor, EGF)对PKA的作用,采用一种可以检测PKA酶活性的报告蛋白(A-kinase activity reporter, AKAR)———这种报告蛋白...
摘要通过紫外线突变诱导获得了对感染致病菌具有显著抑菌作用的枯草芽孢杆菌突变株WYBS2001。采用PCR技术人工合成了175bp的人表皮生长因子(hEGF)的基因片段,并引入PstI、HindIII酶切位点、起始密码子及pUS186载体信号肽序列CTTAGA。经DNA测序分析,合成的片段与人egf基因序列完全一致。然后将其克隆至枯草杆菌分泌型质粒载体pUS186上构建成重组质粒pUSE,并转化枯草...
摘要 中期孕鼠在他莫昔芬作用下,其颌下腺,血清中EGF含量下降,胎盘中EGF受体结合位点数下降以及它的mRNA表达受到抑制,再次证实了他莫昔芬抑制雌激素诱导EGF受体mRNA的表达。从而使EGF受体结合位点数减少,因此,他莫昔芬对孕鼠胚胎生长发育有不可忽视的影响。
摘要 由受体放射配基结合分析证明家兔子宫内膜细胞的EGF受体Kd值为0.53nmol/L,每个细胞的最大结合容量为1.11×10~4结合位点。10~(-10)mol/L雌二醇处理24h,细胞的最大结合容量增至2.75×10~4结合位点数/细胞,而Kd值无明显变化,可是,当10~(-5)mol/L雌二醇处理24h,细胞的EGF受体结合率,DNA合成速度率均下降。G_0/G_1期细胞比值明显下降,而G...
摘要 基因转录调控作用是EGF的细胞核内作用之一,而序列特异的DNA结合蛋白质与基因转录的调控密切相关。本文以C_3H小鼠胚胎正常成纤维细胞C_3H_(10)T_(1/2)C18(简称NC_3H_(10))株及其氚标记脱氧胸苷(~3H-TdR)恶性转化的细胞株(简称TC_3H_(10))为对象,我们研究了EGF作用下,核内蛋白质与EGFR基因和c-fos、c-myc二种原癌基因的结合状态。研究发现...
摘要 本文研究了EGF、PTH和RA对UMR106细胞EGF受体的调节作用。结果显示PTH能上调EGF的受体,UMR106细胞经bPTH(1-34)处理3天,EGF受体的相对结合率与对照比较提高了40.3%,每个细胞的EGF受体数目从7.22×10~3增加到1.44×10~4,Kd从2.02×10~(-11)增加到3.68×10~(-11)mol/L。而RA则能下调EGF受体,以RA处理3天,EG...
摘要 以大鼠成骨肉瘤细胞(UMR106)为模型,研究了表皮生长因子(EGF)对其受体酪氨酸蛋白激酶(TPK)的调节作用。以本实验室从植物中提取纯化的二萜类活性物质(RFP134)为诱导分化剂,观察了RFP134对UMR106细胞EGF受体TPK的活性和磷酸化作用的影响,并与RA和RFP134+RA处理细胞做了比较,结果显示EGF与其受体结合后能激活TPK,使TPK活性增加2倍.RFP134,RA,...
摘要 转录因子与DNA的结合是基因转录的关键环节.通过迁移位移法分析了转录因子AP1、cAMP反应元件结合蛋白(CREB)、糖皮质激素反应元件(GRE)结合蛋白在衰老细胞中的结合活性.结果表明,AP1与CREB的结合活性在衰老细胞中对表皮生长因子(EGF)的反应性低于年轻细胞;而GRE结合蛋白的结合活性在衰老细胞中对EGF的反应性无明显变化.这提示EGF不能有效刺激衰老细胞增殖可能与其转录因子结合...
摘要 应用3H-TdR参入,流式细胞技术和Northernblot等方法,观察了EGF和IGF-Ⅰ对UMR106细胞增殖及β微管蛋白表达的影响。结果显示,两种生长因子分别处理UMR106细胞12h,在促进细胞DNA合成的同时,β微管蛋白mRNA的表达量明显提高。运用间接免疫荧光技术及Westernblotting方法,研究发现两种生长因子可使微管聚合及微管蛋白的表达有所增加。提示β微管蛋白的合成及...

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