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搜索结果: 1-6 共查到肾脏病学 Klotho相关记录6条 . 查询时间(0.062 秒)
Background α-KlothoKl) regulates mineral metabolism such as calcium ion (Ca2+) and inorganic phosphate (Pi) in circulation. Defects in mice result in clinical features resembling disorders found in...
评价慢性肾脏病(CKD)患者肾组织和外周血单个核细胞(PBMC)Klotho基因启动子的甲基化水平,探讨Klotho 基因启动子超甲基化与CKD 患者临床病理特征的关系。方法 以47例接受肾脏活组织病理检查的CKD患者为研究对象,47例肾癌根治术患者肾脏切除标本中的正常肾脏组织和48例健康志愿者的PBMC分别作为肾组织和PBMC的对照组。采用焦磷酸测序(PS)法检测肾组织和PBMC Klo...
探讨Klotho抑制成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factor2,FGF2)诱导的肾小管上皮细胞(HK-2)上皮-间充质转分化(epithelia-mesenchymal transition,EMT)的作用及机制。 方法 重组人Klotho蛋白预孵育前后,倒置显微镜观察FGF2对HK-2细胞形态的影响,免疫荧光检测上皮细胞标志物cytoker...
肾素和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)通过升高肾小球内压、刺激细胞增殖及细胞外基质合成等多种途径促进慢性肾脏病的进展[1]。阻断肾素血管紧张素系统(RAS)激活有助于慢性肾脏病的治疗,但随之而来的肾素水平反馈性增高会减弱这种作用。维生素D3(VitD3)是肾素表达的负性调节因子,是潜在的肾素抑制剂,理论上活性VitD3通过抑制肾素活性,可减轻因使用血管紧张素转换酶抑制剂引起的反馈性肾素增高,具有肾脏保护作...
观察福辛普利(fosinopril)和氯沙坦(losartan)对自发性高血压大鼠(SHR)肾脏Klotho表达及氧化应激的影响,探讨其对高血压肾损伤的保护作用机制。方法:15只22周龄雄性SHR,随机分为3组(5只/组);模型组(SHR组),福辛普利组[10 mg/(kg·d)],氯沙坦组[50 mg/(kg·d)];以22周龄雄性WistarKyoto(WKY)大鼠5只为正常对照,共喂养8周...
观察自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)肾脏组织中Klotho、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator...

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