搜索结果: 1-15 共查到“化学 NH2”相关记录17条 . 查询时间(0.05 秒)
采用DFT B3LYP和QCISD方法研究了不饱和类锗烯H2C=GeLiCl与RH(R=F, OH, NH2)的插入反应. 在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应势能面上的驻点构型. 结果表明, H2C=GeLiCl与HF、H2O 或NH3发生插入反应的机理相同. QCISD/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311+G(d,p)计算的三个反应的势垒分别为173.53、...
NH2自由基与O3反应机理的从头计算
臭氧 过渡态 NH2自由基 从头计算方法
2009/12/8
采用量子化学从头计算的UMP2(full)方法研究了NH2自由基与臭氧的反应机理，优化了反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型，并做了频率分析.结果表明, NH2自由基与臭氧反应有两条反应通道，其中一条反应活化能很小，反应极易发生.化学反应热的计算结果与实验结果吻合较好.
用量子化学密度泛函理论(DFT), 并结合导体极化连续模型(CPCM)研究了具有潜在抗肿瘤活性的“Keppler型”钌配合物trans-[RuIIICl4(2-NH2-5-Me-STz)2](1)的水解反应过程. 首先, 在UB3LYP/(LanL2DZ+6-31G(d))理论水平上对水解反应中各平衡构型在气相条件下的有关结构进行全几何优化及振动频率分析; 然后, 在更高的基组水平LanL2DZ(...
采用DFT B3LYP和QCISD方法研究了类硅烯H2C＝SiLiBr与RH (R＝F, OH, NH2)的插入反应. 在B3LYP/6- 311＋G(d,p)水平上优化了反应势能面上的驻点构型. 结果表明, H2C＝SiLiBr与HF, H2O或NH3发生插入反应的机理相同. QCISD/6-311＋＋G(d,p)//B3LYP/6-311＋G(d,p)计算的三个反应的势垒分别为148.62,...
用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对[Ca(NH2)2]n (n＝1～5)团簇各种可能的构型进行几何结构优化, 预测了各团簇的最稳定结构. 并对最稳定结构的振动特性、成键特性、电荷特性等进行了理论研究. 结果表明: 团簇易形成环状结构, 以金属Ca原子团簇作为骨架, NH2基结合在金属团簇骨架上, 并主要是Ca—N成键和Ca—Ca成键. 团簇中Ca—N键长...
AMS-8-NH2的合成及其对ODN的负载释放
介孔材料AMS-8-NH2 寡核苷酸 吸附 释放
2010/4/19
以阴离子表面活性剂肉豆蔻酰基谷氨酸钠(C14GluA-Na)为模板剂, 3-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)为辅助结构导向剂, 合成了介孔材料AMS-8-NH2, 并结合XRD分析、N2吸附/脱附技术及29Si魔角旋转核磁共振(MAS NMR)等技术手段对纳米孔洞材料AMS-8-NH2进行了表征. 结果表明, AMS-8-NH2是高度有序的纳米孔洞材料, 其孔径和比表面积分别为3.2 nm和706 m...
微量吸附量热技术在NH2-SBA-15合成中的应用
微量吸附量热 NH2-SBA-15 二氧化碳 碱性中心
2008/6/11
采用共价接枝法, 以氨丙基-三乙氧基硅烷为氨源, 制备了一系列的NH2-SBA-15催化剂, 通过微量吸附量热技术定量地分析了该催化剂表面碱性中心的强度、数量和分布状态. 实验结果表明, SBA-15在 550 ℃焙烧6 h, 氨基硅源与SBA-15质量比为1.5, 是合成NH2-SBA-15催化剂最适宜的条件. 运用微量吸附量热技术实现了对NH2-SBA-15催化剂合成条件的优化.
ReI3-CS(NH2)2-H2O(Re=Sm, Dy)在0℃时的相图及ReI3.[CS(NH2)2]2.10H2O的合成
相平衡 红外分光光度法 Ｘ射线衍射分析 硫脲类 碘化钐 碘化镝
2007/12/20
摘要 用恒温溶解度法研究了ReI3-CS(NH2)2-H2O(Re=Sm, Dy)两个三元体系在0℃时的相平衡, 体系中分别有组成为ReI3.[CS(NH2)2]2.10H2O(Re=Sm, Dy)的两个三元配合物生成,红外光谱和X射线衍射表明它们是独立的化合物, 不是各组分的混合物。本文还确定了该两配合物的制备条件及方法, 测定了它们的一些性质。
KBrO3-CH3CH(NH2)CO2H-MnSO4-[Fe(phen)3]SO4-H2SO4体系的化学振荡反应
氨基酸 硫酸 苯 P 铁络合物 钾化合物 硫酸盐 化学振荡 三苯基 丙氨酸 锰化合物 溴酸盐 硫酸根络合物 金属离子
2007/12/19
摘要 本文首次报道须在两种金属离子同时作用下的振荡反应─KBrO3-CH3CH(NH2)CO2H-MnSO4-[F3(phen)3]SO4-H2SO4体系的振荡反应, 对反应产物作了分析, 研究了两种金属离子在振荡反应中的不同作用, Mn^2^+起催化氧化丙氨酸以产生丙酮酸的作用, 而[Fe(phen)3]^2^+则是丙酮酸-BZ型反应的催化剂。研究了温度变化对振荡反应的影响, 从而得出振荡反应各...
H+HNCO→NH2+CO的反应机理及动态学计算
胺 反应机理 一氧化碳 氢 从头计算法 反应速度常数 异氰酸 过渡态 国家教委高等学校博士学科点专项科研基金
2007/12/19
摘要 用从头算方法研究了H+HNCO→NH2+CO的反应机理: 首先经过H2NCO中间体,并为反应的控制步骤。在此基础上, 计算了控制步骤的反应途径, 沿反应途径的动态学性质和正则变分过渡态理论的速率常数。结果表明, 反应存在返回效应和隧道效应, 反应途径的曲率对隧道效应影响较大, 用变分过渡态方法和小曲率近似方法分别进行校正是有效的。
反相离子对色谱法（安培检测器）测定水中(NH2)2CS、SO32-、S2O32-
2007/12/13
反相离子对色谱法（安培检测器）测定水中(NH2)2CS、SO32-、S2O32-。
水热法合成[(C3H7)2 NH2]4(H2O)4 Ge4S10及晶体结构分析。
采用B3LYP和CCSD(T)方法对R－C≡P(R=－BH2, －CH3,－NH2, －OH)体系进行了理论研究.结果表明，含C≡P三键的异构体BH2－C≡P和CH3－C≡P在各自的体系中分别是热力学最稳定的结构.而在HO－C≡P和NH2－C≡P体系中，热力学最稳定的结构却是H－P=C=O和含C≡N三键的N≡C－PH2.动力学理论研究表明，没有相关实验研究的R－C≡P(R=－BH2, NH2)体系...
Conformational Analysis of Pol-Rfamide II (Glu}1-Trp2-Leu3-Lys4-Gly5-Arg6-Phe7-NH2) Heptapeptide
Pol-Rfamide II (Glu} 1-Trp2-Leu3-Lys4-Gly5-Arg6-Phe7-NH2) Heptapeptide
2010/4/21
Conformational Analysis of Pol-Rfamide II (Glu}1-Trp2-Leu3-Lys4-Gly5-Arg6-Phe7-NH2) Heptapeptide.